尊龙凯时推出的马硫酸雌酮(E1S) ELISA试剂盒仅适用于科学研究，严禁用于医学诊断。本试剂盒基于双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附试验（ELISA）技术，提供高灵敏度的检测解决方案。

检测原理：在预先包被了adropin（AD）抗体的微孔内，依次加入待测样本、标准品以及HRP标记的检测抗体。在经过适当的温育及洗涤后，加入底物TMB。在过氧化物酶的催化下，TMB将转化为蓝色，随后在酸的作用下变化为最终的黄色。反应中颜色的深浅与样本中adropin（AD）浓度呈正相关关系。

使用酶标仪在450nm波长下测量吸光度（OD值），以此计算样本的浓度。

样品收集、处理及保存方法如下：

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，尽量避免细胞刺激。收集血液后，3000转离心10分钟，将血清与红细胞迅速分开。
2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000转离心30分钟取上清液。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟，去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织与适量的生理盐水混合并捣碎，3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：若样本未及时检测，请按一次用量分装并置于-20℃冷冻，避免反复冻融。在室温下将样本解冻，确保充分均匀解冻。

操作注意事项：在使用试剂盒时，需准备相关设备，确保操作的规范性。

尊龙凯时的标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。洗涤缓冲液的准备为20倍浓缩液与蒸馏水按1:20比例稀释，1份20×洗涤缓冲液与19份蒸馏水混合。

通过在Excel中以标准品浓度为横坐标、OD值为纵坐标绘制标准曲线，依据曲线方程来计算各样本的浓度值。

本试剂盒的性能得到保证，使用时请遵循说明确保结果的准确性与可靠性。